Ратмир, вместе с сестренкой, родился раньше срока — на 32 й неделе, в семье, которая так долго ждала этого счастья. К сожалению, вместо колыбельной, он услышал гул аппаратов ИВЛ, вместо нежных объятий мамы — стерильные стены реанимации. Пневмония, 13 дней под аппаратом, тревога и страх в сердцах родителей… Но малыш выстоял.
После выписки врачи озвучили диагнозы, от которых сжималось сердце: перинатальное поражение ЦНС, симптоматическая эпилептическая энцефалопатия, синдром Веста, частичная атрофия зрительного нерва, косоглазие и другие тяжёлые нарушения. Невролог осторожно говорила: «Не ждите многого от недоношенного ребёнка». Но мама не сдалась — она решила бороться за каждый шаг, за каждую улыбку своего сына.
Путь к надежде начался в Китае, в больнице при Хэйлуцзянском университете. Три месяца интенсивной реабилитации, и случилось первое чудо: Ратмир впервые рассмеялся, начал реагировать на обращения. А через две недели после возвращения домой, прекратились приступы эпилепсии.
Потом были другие города, другие центры, операции, где терпеливые специалисты помогали мальчику открывать мир заново: учили его жить, двигаться, чувствовать.
Сегодня Ратмир — по-прежнему боец. С ним занимаются учителя на дому: он внимательно слушает, улыбается, выполняет задания, радуется занятиям в сенсорной комнате, где мир становится ярче и понятнее. Он учится говорить, исследовать окружающее, радоваться простым вещам — и каждая такая минута бесценна.
Но путь ещё не окончен. Ортопед-травматолог чётко обозначил задачу: чтобы сохранить и приумножить всё, чего удалось достичь, мальчику нужны регулярные занятия, которые помогут суставам не терять подвижность, а мышцам — силу. И именно поэтому мы просим всех неравнодушных помочь Ратмиру пройти новый курс реабилитации и стать той самой надеждой в сердце мальчика.
