Муртазали Байрамов
6 лет
Советский

Диагноз

Эпилепсия симптоматическая (мутация в гене SCNIB), ЗПРР, нарушение функции тазовых органов выраженной степени

Требуется

Реабилитация в МЦ «Здоровое детство», г.Екатеринбург

Собрано:
2 300 q
Необходимо
140 550 q
единоразово
ПОМОЧЬ

Муртазали второй ребёнок в семье Байрамовых. Как и у первого ребенка, у мальчика появились судорожные подергивания конечностей продолжительностью от 10 до 15 минут.

Малыш задыхался по 10 раз в день, родители понимали, что это вновь эпилепсия.

В первую очередь врачи направили мальчика на обследование в НПЦ «Бонум». Два года он побывал в клинике ЛМУ Мюнхенского университета, в московских ФГУБНУ «Научный центр здоровья детей», клинике Лейлы Шихминской, на лечении в НПЦ специальной помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого департамента ЗО г.Москвы.

Однако лечение было безрезультатно, а диагнозы становились всё объемнее. В 2018 году вместе со своей сестрёнкой Асмаей он прошёл два курса лечения в Советском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями.

В этом году ребёнок побывал на реабилитации только в Нижневартовской окружной клинической детской больнице.

Возможности вывозить сразу двоих детей на реабилитацию у семьи нет, поэтому мать мальчика обращается в благотворительный фонд за помощью.

К сожалению, новостей пока нет.