Муртазали Байрамов
6 лет
Советский

Диагноз

Эпилепсия симптоматическая (мутация в гене SCNIB), ЗПРР, нарушение функции тазовых органов выраженной степени

Требуется

Реабилитация в МЦ «Здоровое детство», г.Екатеринбург

Собрано:
Сбор средств закрыт
Необходимо
146 032 q
единоразово

Муртазали второй ребёнок в семье Байрамовых. Как и у первого ребенка - девочки Асмаи, у мальчика появились судорожные подергивания конечностей продолжительностью от 10 до 15 минут.

 

Малыш задыхался по 10 раз в день, родители понимали, что это эпилепсия.

 

В первую очередь, врачи направили мальчика на обследование в НПЦ «Бонум». За два года он побывал в клинике ЛМУ Мюнхенского университета, в московских ФГУБНУ «Научный центр здоровья детей», клинике Лейлы Шихминской, на лечении в НПЦ специальной помощи детям им. В.Ф.Войно-Ясенецкого департамента ЗО г.Москвы.

 

Однако лечение было безрезультатно, а диагнозы становились всё объемнее. В 2018 году вместе со своей сестрёнкой Асмаей он прошёл два курса лечения в Советском реабилитационном центре для детей и подростков с ограниченными возможностями.

 

У Асмаи - детский церебральный паралич. У Муртазали - эпилепсия и нарушение функции тазовых органов. Возможности вывозить сразу двоих детей на реабилитацию у семьи нет, поэтому мама обратилась за помощью в наш Фонд.

 

146.000 рублей - стоимость реабилитации в медицинском центре "Здоровое детство" (город Екатеринбург).

К сожалению, новостей пока нет.